Artère et veine système de circulation (avec le modèle de coeur) souris complète Stasis modèle de la veine cave… Publié 6/15/2011 modèle de veine Cava électrolytique inférieure (EIM) de thrombose veineuse… Publié 7/12/2011 figure 3: restriction de débit/sténose dans le modèle de VTE de la veine cave inférieure (IVC) chez la souris. Les étapes consécutives du modèle sont présentées. (A) un trou entre la IVC et l`aorte est fait et une suture est tirée autour de la IVC. (B) un nœud est fermé sur une entretoise (aiguille de 30 G). (C) l`entretoise est retirée: la vue finale que le chirurgien voit avant de fermer la souris. La ligne jaune pointillée délimite l`IVC. LRV est synonyme de veine rénale gauche. Barres d`échelle = 0,2 mm. (D) l`entretoise (aiguille de 30 G). Barres d`échelle = 2 mm. S`il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Les modèles animaux servent un rôle vital dans la recherche de thrombose veineuse profonde (DVT) afin d`étudier la formation de thrombus, la résolution de thrombus et de tester les composés thérapeutiques potentiels (1). De nouveaux composés à utiliser dans le traitement et la prévention de la DVT sont actuellement en cours d`élaboration. La délivrance de composés antagonistes thérapeutiques potentiels à une veine thrombose affectée a été problématique. Dans le contexte des applications thérapeutiques, un modèle qui utilise une stase partielle et génère systématiquement du thrombus dans une veine importante a été récemment établi. Le modèle de veine Cava électrolytique inférieure (EIM) est un modèle de souris de DVT qui permet la formation de thrombus en présence d`un flux sanguin continu. Ce modèle permet aux agents thérapeutiques d`être en contact avec le thrombus de façon dynamique, et est plus sensible que les autres modèles de DVT (1). En outre, ce modèle de thrombose simule étroitement les situations cliniques de formation de thrombus et est idéal pour étudier l`activation des cellules endothéliales veineuses, la migration des leucocytes, la thrombogenèse veineuse et pour tester les applications thérapeutiques (1). Le modèle EIM est techniquement simple, facilement reproductible, crée des tailles de thrombine cohérentes et permet un grand échantillon (c.-à-d. thrombus et paroi veineuse) qui est nécessaire à des fins analytiques. Ici, un protocole de la sténose IVC, qui imite la distorsion du flux sanguin, un facteur déclencheur majeur pour DVT, est présenté. La sténose de la IVC induit le développement de thrombus chez 65-100% des souris C57BL/6 dans 48 h et 25-50% des souris dans 2-6 H6, 8, 23 (Brill A, données inédites, 2016).
Une limitation majeure de la méthode est la variabilité du thrombus Size24 (figure 4), qui est observée après la sténose IVC à court terme (6H) et à long terme (48 h). Les raisons de cette variabilité (étant donné que les mêmes conditions, telles que l`entretoise, l`anesthésie, etc., sont utilisées) restent obscures, mais on peut spéculer que les variations anatomiques entre les souris (par exemple, la largeur de la IVC, le nombre et l`emplacement des deux côtés et du dos branches) sous-tendent ce phénomène. La variabilité de la taille du thrombus rend la prévalence de la thrombose (pourcentage de souris avec un thrombus) le principal résultat. La prévalence de la thrombose peut être comparée à l`aide d`une table de contingence et du test exact de Fisher. Une des expériences a été une exception lorsque la taille de thrombus réduite avec la même prévalence de thrombose après l`injection d`anticorps inhibant la podoplanine a été observée 7. 1 Conrad Jobst laboratoires de recherche vasculaire, section de la chirurgie vasculaire, Université du Michigan idéalement, les contrôles même portée devraient être utilisés comme des souris, même sur le même fond, mais de différentes sources, peuvent avoir une prévalence de thrombose légèrement différente. Si l`effet de DVT lui-même sur tous les paramètres (par exemple, biochimiques) est étudié, les animaux opérés simulent doivent être utilisés.
